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Quem Somos

grupo formado por diversas pessoas com síndrome de down reúnidas no ano de 2024
grupo formado por quatro jovens com síndrome de down, reúnidos, em 1994

1994

2024

A Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down (FBASD) tem por finalidade agregar associações, fundações e outras formas de movimento social, pessoa jurídica, em favor do desenvolvimento global das pessoas com síndrome de Down e de sua qualidade de vida, bem como defender seus direitos e garantias fundamentais, os valores da vida, ética, solidariedade, inclusão escolar, laboral e social, em especial o de viver plenamente em sociedade.

A Federação Down visa a garantia dos direitos da saúde, da educação, da assistência social, do trabalho, da cultura e de outras áreas, em relação, preponderantemente, à síndrome de Down e, de modo geral, em relação a todas as deficiências intelectuais, sem deixar de defender, sempre que necessário, a causa da pessoa com deficiência. 

Para atendimento da legislação incidente foi definida como a sua área preponderante de atuação a assistência social.

A Federação Down atua como um observatório do cumprimento da Constituição da República e da legislação infraconstitucional, pautando-se pela Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência.

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Nossa Missão

Agregar, fortalecer e representar as diversas Organizações da Sociedade Civil em favor do desenvolvimento global das pessoas com síndrome de Down (Trissomia 21).

Nossa Visão

Resgatar o movimento associativo e a representatividade da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down.

Importantes conquistas

Em 30 anos de atuação, a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down,

em parceria com a sociedade e poder público, alcançou importantes conquistas,

entre as quais destacamos:

  • Participação na construção da Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência;

  • Atuação junto ao Ministério da Educação no sentido de implementação de uma política de educação inclusiva no Brasil;

  • Definição das políticas públicas de atenção à saúde das pessoas com síndrome de Down, e elaboração das Diretrizes terapêuticas do Ministério da Saúde;

  • Participação da construção do programa Viver Sem Limite, destinado à garantia dos direitos das pessoas com deficiência no Brasil;

            presente

de norte a sul

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